重視小腦萎縮症 企鵝劇團巡迴校園


發表時間:2021-10-14 11:40
記者:張育誠 鄭仁宗  台北報導
小腦萎縮症是一種無法治癒的疾病,更讓人頭痛的是,它有家族遺傳的特性,有時一個家庭同時會有多名患者,讓照顧者疲於奔命,相當辛苦,小腦萎縮症病友協會,將透過校園巡迴宣導,透過劇團的模式,演員都是病友家屬,或是協會的義工,演出真實的案例,呼籲社會大眾能正視這個疾病。

課堂上的小插曲,顯示出小腦萎縮症病友們因為不被理解,所引發的霸凌行為,這是小腦萎縮症病友協會所策畫的企鵝宣導劇團。

劇團成員包括病友本身和家屬以及義工團隊,改編真人實事,將前進中小學校園,讓孩子們透過劇情更容易理解病症,更重要的是生命教育所帶來的啟發。

小腦萎縮症是一種不可逆的疾病,當病情走向中重度時,需要家庭成員協助照顧,或是聘請看護,經濟壓力不小,為此,協會希望能成立安養機構,專責照顧病友。

不僅缺乏機構,社會上的不理解,跨不出去,往往是病友家屬最大的挑戰,協會表示,社會中還有很多需要協助的個案尚未獲得資源,原因就出自家屬不願意面對,甚至寧願躲起來,獨立承擔,但往往壓得自己喘不過氣,因此,鼓勵家屬陪伴病友勇敢面對,尋求協會幫忙,獲得互助資源減緩壓力。
更多藝術‧文化新聞
鐵道迷看過來!"藍皮解憂號"重新啟航
神明帽設計師!父子匠師傳承精緻藝術
熱愛台灣 俄畫家楊安東融合東西藝術風格
以藝弘法 "千萃雲流"流體藝術意境豐富
新竹光臨藝術節開鑼 絢麗光雕秀吸睛
傳統工藝饗宴!北港"五湖四海宴"台北辦桌
行動版 | 電腦版